קנט פרייזר,מנכ"ל ונשיא Merck & Co. Inc ה- FDA אישר את ויקטרליס: תרופה חדשה לצהבת C20.6.11ה- FDA אישר את ויקטרליס: תרופה חדשה לצהבת Cחברת merck הצליחה לפתח תרופה חדשה ראשונה לצהבת מוסד C לאחר 20 שנה: התרופה נקשרת אל אנזים זוירוס ומונעת את שכפול הנגיף. חברת Merck מקימה רשת מחקר בינ"ל למחקרים בתחום הסרטן.7.6.10חברת Merck מקימה רשת מחקר בינ"ל למחקרים בתחום הסרטן.המרכז הרפואי על שם שיבא בתל השומר יהיה אחד מ- 19 המרכזים הרפואיים העולמיים ברשת חדשה למחקרים רפואיים בתחום הסרטן, אותה מקימה חברת התרופות האמריקאית .Merck & Co יותר מ- 20 תרופות וחיסונים בפיתוח מתקדם – בצנרת המו"פ המשולבת של MSD לאחר מיזוג שרינג-פלאו9.3.10יותר מ- 20 תרופות וחיסונים בפיתוח מתקדם – בצנרת המו"פ המשולבת של MSD לאחר מיזוג שרינג-פלאוווייטהואס סטיישן, ניו ג'רזי – 8 מרץ 2010 - חברת MSD חושפת את צנרת הפיתוח המשולבת שלה, לאחר השלמת תהליך המיזוג עם שרינג-פלאו. חברת Merck & Co. רוכשת את Avecia Biologic הבריטית2.2.10חברת Merck & Co. רוכשת את Avecia Biologic הבריטיתוויטהאוס סטיישן, ניו ג'רזי, 17 דצמבר 2009: חברת Merck & Co., (הפועלת בישראל תחת השם MSD),רוכשת את עסקי התרופות הביולוגיות של חברת Avecia מבריטניה. Fosavance: תרופה משולבת חדשה לאוסטיאופורוזיס אושרה בישראל24.12.09Fosavance: תרופה משולבת חדשה לאוסטיאופורוזיס אושרה בישראלחברת MSD החלה לשווק בישראל את FOSAVANCE חד-שבועי: תרופה חדשה לטיפול באוסטיאופורוזיס, הניתנת בטבליה אחת לשבוע, ומשלבת את התרופה פוסאלאן- FOSALAN (אלנדרונט סודיום) 70 מ"ג יחד עם 5,600 יחידות בינלאומיות לשבוע ויטמין 3D (קולקאלציפרול). Merck חדשה מתחילה לפעול בכל העולם4.11.09Merck חדשה מתחילה לפעול בכל העולםחברת Merck האמריקאית מתחילה לפעול עם השלמת המיזוג בין Merck ובין תאגיד שרינג-פלאו. FDA מאשר התוויה לגרדסיל לגברים:21.10.09FDA מאשר התוויה לגרדסיל לגברים:ניתוח חדש של נתונים קלינים של ג'נוביה29.9.09ניתוח חדש של נתונים קלינים של ג'נוביהג'נוביה הפחיתה באופן מובהק את רמת הסוכר בדם במשך שנתיים טיפול התחלתי בג'נואט6.6.09טיפול התחלתי בג'נואטטיפול התחלתי בג'נואט העניק הפחתה גדולה יותר של רמות הסוכר בהשוואה למטפורמין לבד, במטופלים עם סוכרת מסוג 2. יעילות מרכיב HPV-16 בחיסון גרדסיל10.5.09יעילות מרכיב HPV-16 בחיסון גרדסילמרכיב 16-HPV גרדסיל יעיל נגד הדבקה ב- 16-HPV במשך 8.5 שנים בממוצע לאחר מתן החיסון. |
הדפסה 
שלח לחבר